希腊卫生部8月8日傍晚的统计数字显示，希腊当天新增1852例新冠病毒肺炎患者，累计确诊514192例。因新冠病毒而死亡的人数在24小时内增加17人，累计死亡人数为13075人。
根据8月7日资料显示，7例为输入病例，阿提卡和塞萨洛尼基分别录得新增860例和246例。其中在阿提卡地区，阿提卡东部地区新增107例，西部地区增56例；雅典北郊增113例，西郊增126例，南郊96例，中心区增216例，比雷埃夫斯124例。
具体各地区新增病例数，过去7天平均新增数字，以及每10万居民确诊数字如下：
希腊新增患者曲线图（8月7日）
现时因新冠肺炎而在重症监护室插管的有198人，平均年龄64岁，男性为61.1%，82.8%有基础疾病和/或年龄在70岁或以上。自2月底希腊新冠疫情发生以来，已有2838名新冠患者从重症监护室治愈出院。在因新冠病毒死亡的13058人中，95.2%有潜在健康问题和/或70岁以上。
在过去的24小时内，进行了14731次核酸测试和84195次快速测试，阳性率为2.8%。
德尔塔变种病毒肆虐全球，但有一种“哥伦比亚变异株”已悄悄入侵欧美国家。比利时一家老人疗养院，近期爆发一种最早在哥伦比亚发现的新冠变种病毒感染案件，而这家疗养院有7个人已完成接种疫苗，但最后仍然死亡，引发高度关注。
根据路透社报道，比利时扎芬特姆市（Zaventem）一家养老院爆发变种病毒感染事件，检测确诊的20人中有7人死亡，且他们全部都已经完成疫苗接种。养老院负责人则表示，不知道病毒何时以及如何在院内传播开来。
据了解，他们感染的是最早在哥伦比亚发现的B.1.621新冠变异毒株，欧洲疾病防治中心（ECDC）目前将此病毒列为卡帕（Kappa）变种病毒的谱系之一，并非独立的变种病毒。
比利时病毒学家范兰斯特表示，现在还不清楚B.1.621系是否比其它病毒更具传染力，但居民在完整接种疫苗的情况下染疫死亡，这让人感到非常担忧。据了解，此病毒非常少见，占比利时确诊病例中不到1％，在美国则为2％。
另一方面，据以色列《耶路撒冷邮报》日前报道，由以色列伊齐罗夫医院教授纳迪尔·阿尔伯团队研制的抗新冠肺炎新药“EXO—CD24”二期临床实验在希腊取得积极成果，参与实验的重症患者中超过90%在5天内治愈出院。
由于此前以色列疫情好转，重症患者数量较少，二期实验在希腊进行。据报道，在希腊多所医院内接受EXO—CD24治疗的90名患者中，有93%在5天内出院，对未能快速治愈的患者似乎也有一定的积极效果，无一例需插管或使用呼吸机治疗，更无一例死亡。
EXO—CD24是CD24蛋白与外泌体的结合体。CD24能够降低免疫系统作用，外泌体则是小的脂质囊泡，主要作为CD24的运输工具。该药物通过鼻腔吸入，主要作用于患者肺部，其原理是通过抑制重症新冠患者常见的“免疫风暴”，使免疫系统更安全地清除病毒。
2020年9月，以色列卫生部批准EXO—CD24开启临床实验。首批30名重症患者中有29人在经过5天治疗后全部治愈，无一例因药物出现严重的副作用。阿尔伯表示，当前实验的目的是验证该药物是否安全，直到目前，在一、二期实验的患者中未发现任何明显的副作用。
此前，阿尔伯曾称，相比使用类固醇激素类药物遏制免疫风暴的传统治疗方案，EXO—CD24通过气管直接吸入免疫风暴的心脏——“肺部”，使用外泌体技术低剂量局部给药，安全性高，无不良反应且效果显著。同时，其易于生产，成本较低。此外，该药物或可用于其他急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、哮喘、过敏反应、自身免疫系统疾病等问题的治疗。
据悉，EXO—CD24即将开始下一阶段实验，该阶段将有155名重症患者参与，其中三分之二使用EXO—CD24治疗，三分之一服用安慰剂，预计将在今年年底结束。阿尔伯说，现阶段的结果很有希望，但必须开展与服用安慰剂患者进行的对照实验。
阿尔伯承诺，如果研究顺利且成功，那么这种新药会很快上市，而且价格不会很贵。
